省局在核查中心召开医疗机构制剂监管研讨会
12月18日下午,省局在省药品审核查验中心召开了医疗机构制剂监管研讨会。局党组成员、副局长姚咏梅主持会议,药品注册处、生产处、抽检中心、药检院、药审中心、核查中心等单位共三十余人参加。
各单位负责人就其承担职能分别汇报了医疗机构制剂注册/备案、配制监管、检查、抽检、检验等相关工作的开展情况,对目前存在的问题和困难进行了研讨,对当前形势进行了分析,对后续工作开展提出了建议。
姚咏梅强调,医疗机构制剂监管要围绕“产品质量安全”和“依法依规”两条主线开展工作,要压实责任,完善检查标准、检查程序以及相关工作流程;要对监管全过程、全链条建立信息共享机制,形成合力。各单位会后要对提出的问题与建议进行专题研究,确保医疗机构制剂监管工作科学规范有序进行。
(信息来源:核查中心 通讯员:彭雅威)
原文链接:http://mpa.hunan.gov.cn/mpa/xxgk/gzdt/sjdt/202312/t20231221_32531727.html
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