您好,欢迎来到医药法治网!    
当前所在:首页 > 焦点事件

【“数”说医疗器械】 器械审查中心公布2023年下半年审评和核查“成绩单”

时间:2024-01-21 来源:北京市药品监督管理局 作者:佚名 []

  

  一、2023年下半年审评“成绩单”

  2023年下半年北京市第二类医疗器械技术审评用时情况

  申请类型

  数量

  申请人补正用时

  (自然日)

  技术审评用时

  (工作日)

  总体用时

  (自然日)

  总体平均用时

  (自然日)

  产品注册

  373

  119

  54

  206

  66

  变更注册

  1038

  13

  18

  42

  延续注册

  848

  3

  19

  34

  备注:1、技术审评平均用时均为工作日;申请人补正平均用时和总体用时均为自然日。

   2、总体平均用时为产品注册、变更注册和延续注册的总体用时/相关事项办结总数。

  二、2023年下半年核查“成绩单”

  2023年下半年,完成注册核查576项,同比增长39.5%;生产许可检查31家,共派出检查组232个。


原文链接:http://yjj.beijing.gov.cn/yjj/zwgk20/yjxw/436340056/index.html
[免责声明] 本文来源于网络转载,仅供学习交流使用,不构成商业目的。版权归原作者所有,如涉及作品内容、版权和其它问题,请在30日内与本网联系,我们将在第一时间处理。