华制（天津）有限公司对医用防护口罩产品主动召回

　　

　　华制（天津）有限公司报告，由于产品灭菌不符合GB19083-2010标准要求规定原因，华制（天津）有限公司对其生产批次2022100901的医用防护口罩（注册号：津械注准20212140200）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》

　　

　　

　　医疗器械召回事件报告表.pdf

　　

　　

　　

　　附件：

　　

原文链接：https://scjg.tj.gov.cn/tjsscjdglwyh_52651/tjyj/XWDT149660/CPZH149685/202307/t20230724_6359803.html
[免责声明] 本文来源于网络转载，仅供学习交流使用，不构成商业目的。版权归原作者所有，如涉及作品内容、版权和其它问题，请在30日内与本网联系，我们将在第一时间处理。