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广州市康烛医疗器械有限公司对中频脉冲治疗仪主动召回

时间:2024-05-12 来源:广东省药品监督管理局 作者:佚名 []

  广州市康烛医疗器械有限公司生产的中频脉冲治疗仪,生产批号为20231010001,由于抽检不合格等原因,广州市康烛医疗器械有限公司决定发起主动召回。

  广州市康烛医疗器械有限公司对其生产的中频脉冲治疗仪(注册证号:粤械注准20192090511 生产批号:20231010001)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表

  2023年12月15日

附件:召回事件报告表-广州市康烛医疗器械有限公司.pdf

  

  

   附件:


原文链接:http://mpa.gd.gov.cn/ztzl/zdly/zhxx/content/post_4301244.html
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