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福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告(2024年第25号)

时间:2024-06-30 来源:福建省市场监督管理局 作者:佚名 []

  

   根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将厦门宝瑞药业有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

  

  

  企业名称

  检查地址

  检查范围

  检查时间

  类型

  检查结果

  厦门宝瑞药业有限公司

  持有人检查地址:厦门市海沧区翁角西路2050号厦门生物医药产业园B1号楼第9层03单元;

  受托方延伸检查地址:河南省新郑市庆安路227号。

  盐酸多巴胺注射液(规格:2.5ml:50mg;委托河南润弘制药股份有限公司,小容量注射剂车间,第5生产线生产)

  受托方:2024年4月28日-4月30日

  持有人:2024年5月8日-5月10日

  依申请

  符合要求

  

   福建省药品监督管理局

   2024年6月25日


原文链接:https://yjj.scjgj.fujian.gov.cn/zwgk/gstg/jdjc/202406/t20240626_6473743.htm
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