福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告(2024年第25号)
根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将厦门宝瑞药业有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
企业名称 | 检查地址 | 检查范围 | 检查时间 | 类型 | 检查结果 |
厦门宝瑞药业有限公司 | 持有人检查地址:厦门市海沧区翁角西路2050号厦门生物医药产业园B1号楼第9层03单元; 受托方延伸检查地址:河南省新郑市庆安路227号。 | 盐酸多巴胺注射液(规格:2.5ml:50mg;委托河南润弘制药股份有限公司,小容量注射剂车间,第5生产线生产) | 受托方:2024年4月28日-4月30日 持有人:2024年5月8日-5月10日 | 依申请 | 符合要求 |
福建省药品监督管理局
2024年6月25日
原文链接:https://yjj.scjgj.fujian.gov.cn/zwgk/gstg/jdjc/202406/t20240626_6473743.htm
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