国家药监局关于发布药品生产质量管理规范（2010年修订）血液制品附录修订稿的公告（2024年第70号）

　　

　　  《中华人民共和国药品管理法》实施后，国家药品监督管理局根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，对《血液制品》附录进行了修订，现作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的配套文件予以发布，自发布之日起实施。其中，对于附录第25条和35条，企业信息化建设工作需要一定周期，应在2027年1月1日前符合相关要求；新建车间或者新建生产线应符合上述要求。

　　  特此公告。

　　  附件：《药品生产质量管理规范（2010年修订）》血液制品

　　  附录（2024年6月4日，2024年第70号公告修订）

　　  国家药监局

　　  2024年6月4日

　　

　　原文地址：https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/ypggtg/ypqtggtg/20240611171530189.html

相关附件： 国家药品监督管理局2024年第70号公告附件.docx 相关稿件： 《药品生产质量管理规范(2010年修订）》血液制品附录（修订稿）政策解读
原文链接：https://yjj.sh.gov.cn/qtgzwj/20240612/bc997905023844298fd51f00493c99f3.html
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