福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2024年第31号）

　　

　　 根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将福建天泉药业股份有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

　　

企业名称	检查地址	检查范围	检查时间	类型	检查结果
福建天泉药业股份有限公司	福建省龙岩市新罗区莲庄北路28号	氟康唑氯化钠注射液（规格100ml：氟康唑0.2g与氯化钠0.9g、大容量注射剂（玻璃输液瓶）车间玻瓶一号生产线）	2024年7月2日-7月5日	依申请	符合

　　

　　

　　 福建省药品监督管理局

　　 2024年8月1日

原文链接：https://yjj.scjgj.fujian.gov.cn/zwgk/gstg/jdjc/202408/t20240807_6497973.htm
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