福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2024年第32号）

　　

　　 根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将福建太平洋制药有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

　　

企业名称	检查地址	检查范围	检查时间	类型	检查结果
福建太平洋制药有限公司	福建省泉州经济技术开发区清濛园区雅泰路1号	氯雷他定糖浆（规格：60ml：60mg、口服液体制剂生产线）	2024年7月17日-7月19日	依申请	符合

　　

　　

　　 福建省药品监督管理局

　　2024年8月19日

原文链接：https://yjj.scjgj.fujian.gov.cn/zwgk/gstg/jdjc/202408/t20240819_6503854.htm
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