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福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告(2024年第34号)

时间:2024-09-06 来源:福建省市场监督管理局 作者:佚名 []

  

   根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将福建永安药业有限责任公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

  

  

  企业名称

  检查地址

  检查范围

  检查时间

  类型

  检查结果

  福建永安药业有限责任公司

  持有人注册地址:福建省永安市南溪路88号;

  受托方延伸检查地址:三明市三真药业有限公司,福建省三明市三元区荆东工业园68号1-8幢,固体制剂车间颗粒剂生产线、中药提取车间(中药前处理及提取生产线)

  肤痒颗粒(规格:每袋装9g,批准文号:国药准字Z35020708)和复方猴头颗粒(规格:每袋5g,批准文号:国药准字Z35020218)

  受托方:2024年7月2-4日

  持有人:2024年7月5-6日

  依申请

  符合

  

  福建省药品监督管理局

  2024年9月4日


原文链接:https://yjj.scjgj.fujian.gov.cn/zwgk/gstg/jdjc/202409/t20240904_6511444.htm
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