省药品监管局组织召开广东药品生产智慧监管推进会暨高风险药品数字化监管系统使用培训会

　　10月24日，广东省药品监督管理局在广州召开广东药品生产智慧监管推进会暨高风险药品数字化监管系统使用培训会，此次会议聚焦大力推进药品生产数字化监管体系建设，旨在进一步统一思想、凝聚共识，推动我省药品生产智慧监管和行业数字化转型升级工作，切实提升监管效能，有力保障药品生产高质量发展。省药品监管局党组成员、副局长方维出席会议并讲话。

　　

　　会上，省局药品监管一处相关负责同志介绍了广东省药品生产智慧监管总体情况，包括已取得的进展以及未来的规划。省局办公室相关负责同志介绍了省局高风险数字化监管系统建设情况，该系统旨在通过大数据分析、云计算等先进技术，实现对高风险药品生产过程的全方位、实时监控，极大地提升监管的精准度和效率。

　　会议邀请高风险数字化监管系统承建方相关负责同志对系统使用进行现场演示培训，为下一步相关企业的信息化建设提供方向指引和系统对接指导。同时还邀请已初步完成数据对接的3家企业就系统使用情况进行分享交流。与会代表表示将积极响应省局号召，严格按照系统数据采集标准执行，加强与系统承建方的沟通协作，加快推动企业自身的信息化建设。

　　会议指出，推动智慧监管信息化建设是行业实现高质量发展的必由之路，但推进药品生产监管信息化建设既是攻坚战，也是持久战。药品监管部门与药品生产企业要齐心协力，在思想上更加重视，措施上更加得力，方法上更加创新，责任上更加明确，共同应对新挑战，开创药品监管工作的新局面，让药品生产监管在信息化的助力下，实现高效能监管、高水平安全保障和高质量发展目标。

　　省局相关处室，省药检所，省局审评认证中心，省局药品不良反应监测中心，广州深圳珠海佛山4地市场监管局相关负责同志，高风险数字化系统建设方相关负责同志及34家药品生产企业代表参加本次工作会议。（药品监管一处供稿/图）

　　

　　

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