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航卫通用电气医疗系统有限公司对磁共振成像系统主动召回

时间:2022-07-12 来源:北京市药品监督管理局 作者:佚名 []

  

  航卫通用电气医疗系统有限公司报告,该公司最近了解到其产品核磁共振成像系统(国食药监械(准)字2011第3280925号、国械注准20153280821国食药监械(准)字2011第3280926号、 国食药监械(准)字2014第3281718号)如果在磁体失超期间将致冷剂气体排入MR室,可能会导致室内缺氧,如果室内通风不善,可能会造成安全问题。该公司决定对涉及产品采取主动召回,召回级别为二级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  

  

  


原文链接:http://yjj.beijing.gov.cn/yjj/xxcx/cpzh/21236015/index.html
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