安徽省组织开展全省药品不良反应病例报告质量评估工作

　　为贯彻落实国家药品不良反应监测中心《药品不良反应报告质量评估指导意见（试行）》的有关要求精神，提升药品不良反应病例报告质量，及时发现潜在药品风险，提高药品不良反应监测和评价能力，安徽省药品不良反应监测中心于3月25日组织召开安徽省药品不良反应病例报告质量评估专项工作会，省中心、各市中心业务骨干参加了本次会议。

　　本次会议采取线上视频形式。会前，省中心制定了质量评估工作方案，将抽取的样本和各市工作通过精细化分组、科学化分类、专业化分工，明确各项指标评估标准。各市中心根据方案安排，认真研究评估标准，各小组分工明确，评估细致并认真复核，及时反馈。会上，各小组详细汇报了工作总结和发现的相关问题，并提出有关建议。在讨论中，大家一致认为：当前阶段，药品不良反应监测工作仍需进一步夯实基础，各市中心应履职尽责，将基础性工作做实做细，保障药品不良反应监测工作有效发挥科学预警作用，进而推动全省工作高质量发展。

　　本次质量评估专项工作的开展，为提升全省药品不良反应报告质量、优化报告内容、提高报告评价及时性、准确性、提升业务人员工作水平起到积极的作用，同时进一步强化省、市两级监测机构协同联动，形成有效工作合力。

原文链接：https://mpa.ah.gov.cn/public/4140867/120909131.html
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